「注册药业公司」 怎么样注册医药公司

注册药企: 如何注册药企

你好，医药类型的公司注册流程如下1、您当地市场监督管理局（原来工商局，食药局、质监局三局合一了）当面咨询递交纸质材料。2、当地政务服务网（网上办事大厅），提交电子版材料进行申请3、找银行、社区，官方指定的代办点（免费）4、找代理机构进...

其他回答:郑州医药公司注册流程很多，包括公司名称、全体股东身份证、监事身份证、经营范围、注册资本、注册地址(提供租赁合同产权证或购买合同)、章程、法定代表人等。【/h/】医药公司经营范围:一类医疗器械；二类医疗器械(需备案)【/h/】郑州医药公司注册流程如下:验资→设立登记→领取营业执照→刻章→税务登记→开立基本账户【/h/】一、验资:验资是工商注册的第一步。需要到工商局领取名称验证表，按固定格式填写，然后携带法人身份证和代理人身份证到当地工商局进行验证，验证前需要选择经营范围、注册资本和经营地址 二。设立登记:1。名称预先核准通知书，核查表2。租赁协议3。房产证复印件4份。股东身份证复印件5。设立公司的申请书。章程 三。税务登记公司需要以下资料办理税务登记 税务登记申报表、财务会计制度及会计软件备案报告、税(费)申报表 公司执照原件及复印件 法人身份证原件及复印件 全体股东身份证原件及复印件 财务税务人员原件及复印件 公司章程复印件 国税地税登记，最后， 找当地银行开一个公户(基本账户)，甚至在签订三方协议后，公司的成立就完成了。 公司成立后，要求每月15日前完成上月的纳税申报工作。

其他回答:前期准备:前期准备主要包括人员准备，包括专业药师、检验员、保管员等；此外，还有硬件设备的准备，如听诊器等必要的医疗设备。这是一个既昂贵又耗时的步骤。【/h/】药品经营许可证申请:目前国内没有药监局。对于药品经营企业的审批，我国现行法律规定两个部门有审批权:首先向当地省级药品监督管理局提出申请，经批准后发放《药品经营许可证》，大约需要30个工作日。【/h/】办理营业执照:办理《药品经营许可证》后，持许可证到工商局办理《营业执照》。申请营业执照包括许多步骤。建议可以申请个体户类型，比私企简单，主要包括以下内容:申请、受理、审批、发证。详细说明如下:【/h/】首先，申请人持证件、证明向户籍所在地或经营场所所在地工商行政管理部门提出申请，提交申请表及以下证件:经营者身份证明、经营场所证明、就业证明等。 经工商行政管理部门初审，符合条件的予以受理。【/h/】所有审批完成后，申请人缴纳一定的注册费，工商行政管理部门向申请人颁发营业执照。 GSP认证:根据《药品管理法》，药品经营企业必须在获得许可证后一个月内向省级SFDA申请GSP(药品经营企业良好生产规范)认证，SFDA一般在收到申请后三个月内组织GSP现场认证。获得GSP认证后，只要不发生重大药品质量事故，企业五年内可以继续经营。这个申请大约需要30个工作日。你来自哪里？如果需要，我可以帮你。

注册药企: 注册药企的条件和程序-百度知道

注册流程二个月医疗器械谋划企业许可证声请质料一、《上海市医疗器械谋划企业许可证声请表》二、《医疗器械谋划企业许可证声请质料登记表》三、工商行政办理部分出具的企业名称预批准证实文件或《业务执照》（拷贝件）四、拟办企业质量办理负责人、...展开全部

其他回答:注册医药公司的条件是要符合营业执照和《药品经营许可证》的要求。具体程序描述如下。有限责任公司营业执照办理流程:1。按照《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国公司登记管理条例》办理。处理要提交的材料。公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；2.全体股东签署的《指定代表或共同委托代理人证明书》及指定代表或委托代理人身份证复印件；指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限和授权期限应当标明。3.全体股东签署的公司章程；4.股东资格证明或自然人身份证件复印件；股东为企业的，提交营业执照复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证明复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交相关法律法规规定的资格证明。5.股东初始出资为非货币财产的，提交已办理产权转让手续的证明文件；6.董事、监事和经理的任职文件和身份证件复印件；按照《公司法》和《公司章程》的有关规定提交股东大会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。7.法定代表人的办公文件和身份证件复印件；根据《公司法》和《公司章程》的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。8.居住使用证明；提交自有产权的产权证明复印件；租赁房屋应提交租赁协议复印件和出租人产权证复印件。未取得产权证的房屋，为城市房屋，提交房产管理部门的证明或竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；如果是非城市房屋，提交当地政府规定的相关证明。出租人为宾馆、饭店的，应提交宾馆、饭店营业执照复印件。使用军用房地产作为住宅的，提交《军用房地产租赁许可证》复印件。房屋变更为营业用房的，如果是城市房屋的，还应当提交《登记明细表-住所(营业场所)登记表》和当地居民委员会(或业主委员会)出具的利害关系人同意将房屋变更为营业用房的证明；如果是非城市房屋，提交当地政府规定的相关证明。9.企业名称预先核准通知书；10.法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关批准文件或者许可证书复印件；11.申请注册的公司经营范围内有食品生产项目的，提交市质监局核发的《食品生产许可证》复印件。注:1。申请和提交的其他申请材料应使用A4纸。2.以上项目未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当标明“与原件一致”，并由股东签字，或者由其指定的代表或者委托代理人加盖公章或者签名。3.以上涉及股东签名的，由自然人股东本人签名；自然人以外的股东应当加盖公章。4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。三.办理程序申请-受理-审查-决定四。办理期限申请材料齐全、符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日内领取营业执照。五、免费申请《药品经营许可证》的条件: (一)有保证所经营药品质量的规章制度；(二)企业、企业法定代表人或者企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定情形的；(三)有与业务规模相适应的一定数量的执业药师；质量管理负责人具有大专以上学历，必须是执业药师；(四)有符合药品储存质量要求并与其业务品种和规模相适应的常温库、冷库和冷库。仓库内有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传输、分拣、上架、配送的现代物流系统的装置和设备；(五)具有独立的计算机管理信息系统，能够覆盖企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程；它可以全面记录企业管理信息和《制药企业良好制造规范》的实施情况；符合《良好生产规范》对药品管理各个环节的要求，并具备接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；(六)具备符合《药品经营良好生产规范》的药品经营场所、辅助办公室和仓库管理、仓库药品质量安全保证、仓库储存和维护条件。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和预防用生物制品的管理另有规定的，从其规定。开办药品批发企业，应当按照下列程序办理《药品经营许可证》:(一)申请人应当向拟开办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出制剂申请，并提交下列材料:1 .拟设企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人应当具有学历、简历原件及复印件；2.执业药师执业证书原件及复印件；3.拟经营的药品范围；4.拟建经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。

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